官网APP讯，联邦临床联邦制药(03933)公告旗下的制药全资子公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的创新药UBT48128片，针对超重或肥胖及2型糖尿病的片批准临床试验注册申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，IND编号为182060及182061。进行
UBT48128片是试验一种小分子GLP-1受体激动剂，通过增强胰岛素分泌、联邦临床控制食欲和调节能量代谢，制药从而降低血糖和体重。片批准多项动物模型的进行前期研究显示，UBT48128在减重及降糖效果上优于现有同类产品。试验预计该产品将在超重、联邦临床肥胖及2型糖尿病的制药治疗中具有显著前景。
展望未来，片批准公司将继续专注于新产品研发，进行并着力提升在生物医药领域的试验竞争力与创新能力，深入慢性病治疗，并以更优质的产品和完善的管线服务于临床，造福患者，进而为公司及其股东带来更大收益。